MS semptomları hafif olabilir, ancak hastalığın ciddi sonuçları olabilir. Erken evrelerde, MS’li kişiler bir şeylerin yanlış olduğunu bilmeyebilirler. Yaşlandıkça yürümekte veya düzgün görmekte zorlanabilirler. Ayrıca zaman zaman kararsız veya baş dönmesi hissedebilir ve mesane kontrolü veya cinsel işlev ile ilgili zorluklar yaşayabilirler.
MS’e neyin neden olduğunu kimse bilmiyor, ancak bunun bir şekilde miyelini etkileyen bağışıklık sistemindeki bir anormallikten kaynaklandığı düşünülüyor. Araştırmalar bize MS’in muhtemelen bir virüs veya kalıtsal bir gen kusurundan kaynaklanmadığını söylüyor. MS’in sigara, soğuk havaya maruz kalma ve Epstein-Barr Virüsü (EBV) gibi çevresel faktörlerle bağlantılı olabileceğine dair güçlü kanıtlar vardır.
MS Hastalığı Türleri Nelerdir?
MS’in farklı türleri vardır. Bazıları diğerlerinden daha kötüdür, ancak hastalık ilerlerse tüm türler sakatlığa neden olabilir. Multipl skleroz, genellikle 20-40 yaş grubunda, erkeklerden biraz daha fazla kadını etkiler (%75’e karşı %25). Dünya çapında 20 milyon kişiye MS teşhisi konmuş olması muhtemeldir ve 2 milyon kadar Amerikalı buna sahip olabilir.
belirli bir atak (alevlenme) ve remisyon modeli vardır. Bu, hastalığın bilinen bir neden olmadan gelip gittiği ve aynı tip semptomların devamı olmadığı anlamına gelir. Alevlenme, semptomların, özellikle yeni olanların, en az 24 saat boyunca artmasıdır. Size MS hakkında her şeyi anlatabilecek bir nöroloğunuz var.
MS teşhisi konmak için doktorunuz tıbbi semptom geçmişinizi arayacak, nörolojik testler yapacak ve beynin manyetik rezonans görüntüleme (MRI) testi isteyecektir. MRI taraması, merkezi sinir sisteminde (beyin ve omurilik) demiyelinizasyon alanlarını gösterir. Teşhisi doğrulamak için lomber ponksiyon veya biyopsi yapılması da mümkündür. Bu testler yalnızca tanı koymaya veya hastalığın seyrini belirlemeye yardımcı olması gerektiğinde yapılır.
Peki Ne Yapılması Gerekiyor?
Şimdi ne yapacaksın? MS hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmelisiniz. Doktorların ve diğer sağlık hizmeti sağlayıcılarının, siz MS hakkında tam olarak bilgilendirilinceye kadar gerektiği kadar zaman harcayacağını unutmamak önemlidir. Ne kadar çok bilirseniz, semptomlarınızı yönetmede ve bu hastalığın ilerlemesini yavaşlatmada o kadar aktif olabileceğinizi umuyorlar.
MS konusunda uzman bir nörologdan randevu almayı beklemelisiniz. MS hakkında bilinmesi gereken her şeyi öğrenmeye ilgi duyan biriyle görüşmeniz gerekiyor. Birinci basamak doktorunuz (PCP) varsa, ondan bir MS uzmanı bulmanıza yardımcı olmasını isteyin. PCP ayrıca nörolog ile randevunuz daha sonra ayarlanana kadar bazı semptomlarınızı yönetmenize yardımcı olabilir. Olağandışı bir şey olduğunu hissettiğinizde doktorunuzu, göz doktorunuzu veya diğer sağlık hizmeti sağlayıcınızı ziyaret edin. Bu, enfeksiyona yatkınsanız, ateşiniz varsa veya aniden değişen semptomlarınız varsa özellikle önemlidir. MS süresince bu kişilerden herhangi biriyle periyodik olarak kontrol etmek de iyi bir fikirdir. Nörolog, sahip olduğunuz semptomları (nörolojik muayene) ve MRI taramasının gerekli olup olmadığını belirlemek için dikkatli bir öykü alacaktır.
MRG’de yeni lezyonların bulunması tanıyı koymaya yardımcı olur, ancak MRG’de sadece eski lezyonların bulunması tanı koymak için yeterli değildir. Ayrıca geçmişinize ve mevcut semptomlarınıza da bakmalısınız. Bir MRI taramasında nörolojik semptomlarınızla ilişkili yeni plaklar, iltihaplanma veya doku tahribatına dair kesin kanıtlarınız varsa, nörolog kesin bir teşhis koyabilmelidir. Elbette MS ve MRI taramaları hakkında daha çok şey öğrendikçe bu süreç daha kolay hale gelecek. Doktorunuzdan kapsamlı tıbbi geçmiş formunu sipariş etmesini istemelisiniz. Çok özel sorular soran bu forma Ulusal Multipl Skleroz Derneği (NMSS) tarafından MS Disability Screener adı verilir. Bu tarama size gelecekte MS geliştirme riskiniz yüksek olup olmadığını söyleyebilir.
Size MS teşhisi konduysa veya bunu geliştirme riski yüksekse, MS’e yakalanmanın genetik riskleri açısından sizin ve/veya ailenizin üyelerinin nerede bulunduğunu bilmek de ilginizi çekebilir. Doktorunuz size Genetik ve MS bülteninin bir kopyasını sağlayacaktır. Kişisel kalıtsal riskiniz hakkında bilgi içerir (belirli genlerin MS’ye yatkınlığınızı artırma olasılığı). Ayrıca, çocuğunuzdaki MS riskini de açıklar.
Daha fazla bilgiler için buraya tıklayın…
